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의약품 설계기반 품질고도화 (QbD : Quality by Deesign) 시스템 도입 적극 지원 (식약처 보도자료)2021-05-31

안녕하세요, (주)유엠씨사이언스 입니다.


오늘은 오랜만에 QbD 관련 따끈한 소식을 가져왔습니다.

 

식약처는 "의약품 설계기반 품질고도화 QbD, Quality by Design) 시스템" 을

국내 제약업체가 도입할 수 있도록 적극적으로 지원한다고 밝혔는데요,

 

아래 내용 함께 확인해 보시죠!

 

 

 

식품의약품안전처 (처장 김강립)는 과학적으로 검증된 방식으로 개발된 우수한 품질의 의약품이 지속적으로 생산, 유통 될 수 있도록 하는 "의약품 설계기반 품질고도화 (QbD : Quality by Design, 이하 QbD) 시스템" 을 국내 제약업체가 도입할 수 있도록 적극적으로 지원합니다.

의약품은 보다 우수한 품질의 의약품을 생산하기 위해 허가 이후에도 제조설비나 첨가제 등의 변경사항이 계속하여 발생하는데, 제품 개발단계부터 "QbD 시스템" 을 적용한다면 변경사항 발생 시 식약처에서 인정한 범위 내에서는 업체 자체적으로 유연하게 대처할 수 있는 등 과학적 근거위험관리에 기반하여 최적의 의약품 개발 및 품질관리 전략을 수립할 수 있고, 의약품 제조와 사용과정에서 발생 가능한 위험을 사전에 예방하며 지속적인 품질 개선이 가능합니다. 미국, 유럽 등에서는 이미 QbD 시스템을 도입, 운영 중이며 최근에는 중국, 베트남 등에서도 도입 추세입니다.

식약처는 국제적 흐름으로 자리 잡은 QbD 시스템 관련 규정정비하는 동시에 '15년부터 국내 다빈도 사용품목에 대한 예시모델과 기초기술을 개발, 보급하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다.

올해는 작년에 개발된 점안제 (인공눈물 등)와 경피흡수제 (패취제 (patches) 등) QbD 예시모델을 식약처 대표 누리집*에 공개하고 * 식품의약품안전처 대표 누리집 (www.mfds.go.kr) → 정책정보 → 의약품정책정보 → 의약품 GMP 정보

그동안 개발된 예시모델 (7종)과 기초기술 (8종)을 제약업체 생산 현장에서 실제로 원활하게 활용할 수 있도록 수준별 교육과 맞춤형 컨설팅을 함께 지원할 예정이며 지난해 부터 중기부와 협업하여 추진 중인 범정부 K-뉴딜 사업"제약분야 스마트공장 구축" 과 "QbD 시스템 지원" 사업을 연계하여 추진할 계획입니다.

식약처는 앞으로도 국내 제약업체에서 국제적 수준의 의약품 품질관리가 가능하도록 QbD 시스템 신속 도입을 지원하고, K-뉴딜을 선도하는 미래 핵심인재 육성을 통해 국민들이 안전하게 의약품을 사용할 수 있도록 계속하여 노력하겠습니다.

 

<참고 1> 의약품 설계기반 품질고도화 QbD 개념

 
 
<참고 2> QbD 예시모델 및 기초기술 개발 추진현황
 

* 본 포스팅 내용은 개인의 주관적인 생각이 아닌 기관에서 작성된 보도자료입니다.

  • 출처 ㅣ 식품의약품안전처 보도자료 "의약품 품질관리, 기본부터 다진다"

 

어떠셨나요?

 

개념까지 친절하게 설명한 보도자료 인데요,

기존 방식 QbT : Quality by Testing 이 아닌 QbD : Quality by Design 시스템을 도입해야할 이유를

한 눈에 알아볼 수 있었습니다.

 

과학적인 근거, 통계적 검증에 기반한 품질관리 전략 설계!

(주)유엠씨사이언스가 도와드리도록 하겠습니다.

 

(주)유엠씨사이언스는 독일 Sentronic 의 한국대리점으로,

설계기반 품질고도화 QbD : Quality by Design 를 실현하기 위한 공정분석기술 (PAT) 장비를 공급하고 있습니다.

 

궁금한 점은 언제든지 연락주세요.

감사합니다!

 

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